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成都百康医药工业药理毒理研究院

2002年成立,主要从事新药安全性评价工作,具体内容包括:①单次和多次给药毒性试验(啮齿类); ②单次和多次给药毒性试验(非啮齿类:犬,灵长类);③生殖毒性试验;④遗传毒性试验(Ames、微核、染色体畸变);

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2002年成立,主要从事新药安全性评价工作,具体内容包括:①单次和多次给药毒性试验(啮齿类); ②单次和多次给药毒性试验(非啮齿类:犬,灵长类);③生殖毒性试验;④遗传毒性试验(Ames、微核、染色体畸变);⑤局部毒性试验;⑥免疫原性试验;⑦安全性药理试验;⑧毒代动力学试验;⑨其它毒性试验:《中国药典》规定的热源、溶血、异常毒性、降压物质检查等。本平台严格按照SFDA有关GLP认证的相关条例设置机构,配备足够人员,以保证研究工作的开展。
本院具有开展新药药效评价的技术平台,包括心血管、消化、内分泌、抗感染和神经系统等方面的实验设施和技术人员。